Campanha nacional visa arrecadar valor altíssimo para aquisição de medicamento para síndrome rara.
- O Pix para doações foi criado para centralizar os valores e tornar o acesso fácil a quem deseja ajudar: [email protected].
Campanha Nacional
Em uma corrida contra o tempo e uma luta emocionante pela vida, familiares e amigos de Filipe, um menino brasileiro diagnosticado com a rara Distrofia Muscular de Duchenne (DMD), lançaram uma campanha de arrecadação de fundos em busca de esperança. A doença, caracterizada pela perda progressiva dos movimentos, não tem cura e afeta milhares de meninos em todo o mundo.
No entanto, Filipe tem uma chance de lutar contra o avanço da condição, mas para isso precisa de acesso ao Elevidys, o único medicamento existente para tratar a DMD — com um custo impressionante de aproximadamente R$ 17 milhões.
Com um preço que escapa ao alcance de quase todas as famílias, o medicamento representa uma verdadeira corrida contra o tempo. Filipe, como muitas crianças com essa doença degenerativa, vê seus movimentos e sua independência diminuírem com o passar dos dias, à medida que a Distrofia Muscular de Duchenne progride.
A família e seus advogados estão utilizando todas as vias possíveis, inclusive ações judiciais e administrativas, para obter acesso ao tratamento. Contudo, o fato de que o Elevidys ainda não é aprovado pela Anvisa no Brasil torna o caminho mais desafiador.
Desesperados, mas determinados, os pais de Filipe agora apelam para a solidariedade e a mobilização nacional em uma campanha pública. “Estamos fazendo tudo ao nosso alcance, judicial, administrativo, porém, por não ser ainda um medicamento reconhecido pela Anvisa, fica ainda mais difícil,” comentou o pai da criança, enfatizando a urgência da situação.
Participe da campanha e contribua com a saúde e o bem-estar de uma criança de nossa região. Cuidar do outro também faz bem pra você!
Via Broto News.
